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Vestido de malha de algodão com íons de prata

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molho de prata
molho de prata

Curativo de malha de algodão com íons de prata HBP de grau médico - Antibacteriano de liberação prolongada para feridas e úlceras infectadas.


Tecnologia avançada de quelação de íons de prata HBP (liberação controlada e sustentada)
Malha 100% algodão médico macio com trama dupla para drenagem ideal.
Fórmula antiaderente (vaselina branca e óleo de parafina) para troca de curativos sem dor
Antibacteriano de amplo espectro (Alvo: S. aureus, E. coli, C. albicans)
Embalagem estéril de uso único para evitar contaminação cruzada.
Design recortável para ajuste personalizado a todos os contornos da ferida.
Certificação ISO 13485:2016 e conformidade com as normas globais para dispositivos médicos.
Personalização e documentação técnica centralizadas para registro local.
Introdução de produto

Este curativo de malha de algodão com íons de prata é uma solução antimicrobiana de alto desempenho para o tratamento de feridas, desenvolvida com a inovadora tecnologia de quelação de Ag+ por Polímeros Hiperramificados (HBP) — o padrão ouro para o tratamento de feridas infectadas, agudas e crônicas. Especialmente formulado para uso clínico em hospitais, clínicas e centros de tratamento de feridas, é a escolha ideal para o tratamento de úlceras venosas de perna (UVP), úlceras por pressão (UPP), úlceras do pé diabético (UPD), queimaduras de 1º e 2º graus, feridas cirúrgicas, abrasões traumáticas e cuidados com áreas doadoras.

Confeccionado em algodão macio de grau médico com um processo de tricô duplo na trama e na urdidura, o curativo apresenta grandes células de malha que permitem uma drenagem eficiente do exsudato, prevenindo o acúmulo de fluidos e a proliferação bacteriana no leito da ferida. A tecnologia HBP Ag+ quela íons de prata por meio de grupos funcionais e os libera de forma controlada e sustentada através da troca iônica, garantindo uma atividade antibacteriana duradoura sem irritação repentina no novo tecido de granulação. Esta formulação não antibiótica forma uma barreira antimicrobiana duradoura na superfície da ferida, inibindo um amplo espectro de patógenos comuns em feridas (incluindo Staphylococcus aureus, Escherichia coli e Candida albicans) e eliminando o risco de resistência bacteriana.

Enriquecido com vaselina branca e óleo de parafina, o curativo oferece desempenho antiaderente superior, permitindo remoção indolor e reduzindo danos secundários ao tecido frágil da ferida. Estéril, de uso único e fácil de aplicar, adapta-se perfeitamente aos contornos irregulares da ferida e pode ser usado como curativo primário ou secundário para feridas infectadas de todos os tamanhos. Para distribuidores globais e parceiros clínicos, oferecemos embalagens totalmente personalizáveis ​​e um conjunto completo de documentos técnicos em conformidade com as normas regulamentares, facilitando o registro local do produto e o acesso ao mercado na UE, Oriente Médio, Ásia, África e outros continentes.

Especificações
item Especificação
Código Do Produto SAFD15 / SAFD16 / SAFD17 / SAFD18
tamanhos 5cm×5cm, 10cm×10cm, 15cm×15cm, 20cm×20cm
Material do núcleo Malha de algodão de grau médico, complexo de Ag+ de polímeros hiperramificados (HBP), vaselina branca, óleo de parafina
Tecnologia Chave Quelação de íons de prata HBP, liberação sustentada controlada por troca iônica
Espectro antibacteriano Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Candida albicans (amplo espectro)
Características de vestuário Malha dupla, drenagem com malha larga, antiaderente, estéril, de uso único, recortável
Feridas adequadas Feridas infectadas agudas/crônicas, úlceras venosas de perna (UVP), úlceras por pressão (UPP), úlceras do pé diabético (UPD), queimaduras de 1º/2º grau, feridas cirúrgicas, abrasões traumáticas, áreas doadoras.
Método de esterilização Esterilização por irradiação (esterilidade garantida)
Tipo de embalagem Embalagem individual estéril e selada
Embalagem da caixa 10 unidades por caixa, embalagem padrão para uso clínico.
Opções personalizáveis Variantes oleosas/não oleosas, tamanhos personalizados, impressão/design de embalagens
Shelf Life 3 anos a partir da data de produção (consulte a embalagem para a data de validade exata)
Condições de armazenamento Armazene em local seco e fresco; proteja da luz direta e de altas temperaturas; evite a umidade.
Certificação Sistema de Gestão da Qualidade de Dispositivos Médicos Certificado pela ISO 13485:2016
Conformidade Regulamentar Suporta a personalização de documentos técnicos para o registro global de dispositivos médicos.
Como usar
Para uso clínico profissional (hospitais/clínicas)
Adote uma técnica asséptica rigorosa em todas as etapas da aplicação.
Desinfete a pele ao redor da ferida com um antisséptico de uso médico, enxágue abundantemente com soro fisiológico estéril para remover detritos e exsudato e seque completamente a área com leves batidinhas.
Abra a embalagem estéril e retire o curativo de malha de algodão com íons de prata; descole a película protetora para expor a superfície adesiva (para as variantes adesivas).
Coloque o curativo sobre a ferida, garantindo a cobertura completa do leito da ferida e uma extensão de 1 a 2 cm sobre a pele saudável ao redor.
Pressione firmemente o curativo sobre a pele, começando do centro da ferida e seguindo em direção às bordas, para garantir ótima adesão e contato.
Se necessário, fixe com um curativo secundário (por exemplo, gaze, bandagem não tecida); ajuste a fixação de acordo com a localização da ferida e o volume de exsudato.
Troque o curativo de acordo com a quantidade de exsudato da ferida e a condição clínica (a cada 1-3 dias para exsudato moderado; diariamente para exsudato abundante/feridas infectadas) ou conforme orientação médica.
Para cuidados clínicos pós-operatórios (sob orientação profissional)
Limpe a ferida com soro fisiológico estéril e seque bem, conforme as instruções do profissional de saúde.
Aplique o curativo estéril de algodão com íons de prata sobre toda a superfície da ferida.
Prenda com um curativo secundário respirável e estéril, evitando enfaixamento apertado que possa impedir a circulação.
Siga o cronograma de troca de curativos recomendado pelo médico; não reutilize o curativo nem altere o método de aplicação sem orientação profissional.
Suporte global para personalização e conformidade
1. Opções de produto e embalagem personalizáveis

Oferecemos serviços de personalização flexíveis e de nível clínico para atender às necessidades específicas de distribuidores globais, hospitais e centros de tratamento de feridas, sem custos desnecessários com moldes para personalizações padrão:

Personalização de curativos: variantes oleosas/não oleosas para diferentes níveis de exsudato; tamanhos de malha personalizados para uso clínico especializado.
Personalização de Embalagens Estéreis: Embalagens seladas de grau médico com impressão multilíngue (instruções do produto, logotipo da marca, marcas regulamentares); etiquetas estéreis personalizadas para padrões clínicos locais.
Personalização de caixas de papelão para transporte a granel: design de caixa com a marca da empresa, impressão de número de lote/código de lote, ajuste das especificações da embalagem clínica e proteção reforçada para transporte de longa distância.
Flexibilidade de MOQ: Quantidade mínima de pedido baixa para distribuidores de pequeno e médio porte; preços preferenciais para grandes volumes e personalização exclusiva para grandes hospitais/instituições médicas.
2. Documentos técnicos em conformidade com as normas regulamentares

Para facilitar o registro local de produtos e o acesso ao mercado, nossa equipe especializada em assuntos regulatórios fornece um conjunto completo de documentos técnicos padronizados, em conformidade com a norma ISO 13485:2016 e com as regulamentações regionais de dispositivos médicos (UE, Oriente Médio, Sudeste Asiático, África, etc.). Todos os documentos são adaptáveis ​​e complementáveis ​​para atender aos requisitos de registro locais, incluindo, entre outros:

Documento de Certificação do Sistema de Gestão da Qualidade ISO 13485:2016
Especificação Técnica do Produto (TS) com dados completos de testes antibacterianos, de biocompatibilidade e de desempenho.
Relatório de Validação Clínica e Relatório de Teste de Eficácia Antibacteriana In Vitro
Certificado de Esterilização por Irradiação e Certificado de Inspeção de Qualidade do Lote
Folha de Dados de Segurança do Material (MSDS)
Instruções de uso multilíngues (versão clínica/profissional) e documento de conformidade de rotulagem.
Serviço gratuito de atualização de documentos: Atualizações anuais de documentos técnicos para adequação às normas regulamentares locais revisadas.

Personalização e serviço de documentação por tipo de cliente

Tipo de Cliente Quantidade de pedido mínimo (MOQ) Suporte para embalagens/vestimentas personalizadas Serviço de Documentação Técnica
Distribuidores de pequeno/médio porte ≥50 caixas (especificação única) Seleção de embalagens oleosas/não oleosas + personalização da impressão da embalagem (sem custo de molde) Documentos básicos de conformidade global gratuitos + tradução multilíngue
Distribuidores clínicos regionais ≥200 caixas (especificação única) Personalização completa (tamanho do curativo + embalagem estéril + design da caixa) Documentos regulamentares localizados gratuitos + orientações sobre o registo
Grandes hospitais/instituições médicas ≥500 caixas (especificação única) OEM/ODM exclusivo + personalização de variantes clínicas especializadas Documentos regulamentares exclusivos gratuitos + consultor de registo dedicado + atualizações anuais
Precauções

1. Apenas para uso clínico externo; não utilize em feridas profundas não cicatrizadas, feridas gravemente necróticas ou feridas com sangramento intenso sem a orientação de um médico.

2. Adote a técnica asséptica durante a aplicação para evitar infecção secundária da ferida; não reutilize o curativo estéril de uso único.

3. Interrompa o uso imediatamente e consulte um médico se a ferida apresentar sinais de piora (por exemplo, aumento da vermelhidão, inchaço, dor, exsudato ou odor) após a aplicação.

4. Mantenha fora do alcance de pessoal não clínico/crianças; armazene o curativo na embalagem estéril original até o uso para manter a esterilidade.

5. Não utilize o produto se a embalagem estéril estiver danificada, rasgada ou se o lacre estiver rompido — a esterilidade não pode ser garantida.

6. Evite o contato com os olhos e as mucosas oral/nasal; caso ocorra contato acidental, enxágue abundantemente com soro fisiológico estéril imediatamente e consulte um profissional de saúde se a irritação persistir.

7. Este produto não é adequado para pessoas com alergia conhecida a íons de prata, algodão, vaselina branca ou qualquer outro ingrediente do curativo.

8. Não combine com outros produtos tópicos antimicrobianos para tratamento de feridas sem a orientação de um médico ou especialista clínico em tratamento de feridas.

9. Respeite as condições de armazenamento especificadas; não armazene em locais com alta temperatura, umidade ou luz solar direta, pois isso pode afetar a atividade dos íons de prata e o desempenho do curativo.

Informações de Contato
Consultoria em Cooperação Comercial Clínica e Compras em Grande Escala
WhatsApp: https://wa.me/8617788969619 | https://wa.me/8619173969821
Celular/WeChat: +86-19173969821 | +86-17788969619
[email protected]  |  [email protected]
Endereço físico: 5º ao 8º andar, Parque Industrial Internacional de Instrumentos Médicos A4, nº 229, Rua Hunan Lugu, Zona de Desenvolvimento de Alta Tecnologia de Changsha, Changsha, Hunan, China
Personalização Global e Consultoria em Documentação Regulatória (Linha Clínica Especializada)
Consultor dedicado (WeChat/WhatsApp): +86-19173969821
Escopo do serviço: Personalização de vestuário, design de embalagens, preparação de documentos para registro local, orientação sobre conformidade regulatória.
Perguntas frequentes

P1: Qual a diferença entre as versões oleosa e não oleosa deste curativo de malha de algodão com íons de prata?

A1: A variante oleosa (infundida com vaselina branca/óleo de parafina) foi desenvolvida para feridas com exsudato de baixo a moderado e proporciona maior antiaderência para tecido de granulação frágil (ideal para úlceras, queimaduras e áreas doadoras). A variante não oleosa é otimizada para feridas infectadas com exsudato de moderado a intenso, com drenagem aprimorada da malha para evitar o acúmulo de fluidos. Ambas as variantes apresentam a mesma tecnologia antibacteriana de liberação sustentada de íons de prata HBP.

P2: Este curativo pode ser cortado para se ajustar a contornos irregulares da ferida (por exemplo, úlceras de pressão no calcanhar, feridas faciais)?

A2: Sim. A malha de algodão medicinal macia pode ser facilmente cortada com tesoura esterilizada (técnica asséptica necessária) para se ajustar a qualquer formato ou tamanho irregular de ferida, com o curativo estendendo-se de 1 a 2 cm sobre a pele saudável para proteção antimicrobiana completa. O corte não afeta o desempenho da liberação sustentada de íons de prata nem a integridade estrutural do curativo.

Q3: Por quanto tempo o íon de prata HBP proporciona atividade antibacteriana na superfície da ferida?

A3: A tecnologia avançada de quelação HBP permite a liberação controlada e sustentada de íons de prata por até 72 horas por aplicação de curativo, formando uma barreira antimicrobiana de longa duração no leito da ferida. A duração real pode variar ligeiramente dependendo do volume do exsudato da ferida — exsudatos mais abundantes podem exigir trocas de curativo mais frequentes para manter a eficácia antibacteriana ideal.

Q4: Este curativo de malha de algodão com íons de prata é adequado para úlceras do pé diabético (UPD)?

A4: Sim. É uma solução de uso clínico para úlceras diabéticas infectadas de grau leve a moderado, com exsudato de baixo a moderado. A tecnologia de liberação prolongada de íons de prata atua na colonização bacteriana (uma das principais causas de atraso na cicatrização de úlceras diabéticas), enquanto a fórmula antiaderente minimiza o trauma durante as trocas de curativo (fundamental para a pele diabética com circulação reduzida). Para úlceras diabéticas graves, necróticas ou com exsudato abundante, utilize sob a supervisão direta de um especialista em tratamento de feridas diabéticas.

Q5: Este curativo pode ser usado como curativo secundário para terapia de feridas com pressão negativa (NPWT)?

A5: Sim. A variante não oleosa é recomendada como camada de contato para terapia de pressão negativa em feridas infectadas com exsudato moderado (por exemplo, feridas cirúrgicas, feridas traumáticas). Ela proporciona uma superfície de contato macia e antibacteriana entre o dispositivo de terapia de pressão negativa e o leito da ferida, prevenindo a proliferação de tecido e mantendo a proteção antimicrobiana durante a terapia. Siga o manual do dispositivo de terapia de pressão negativa e as orientações do médico para a aplicação.

Q6: Quais são as condições de armazenamento necessárias para a aquisição clínica em grande escala deste curativo?

A6: Armazene as caixas seladas em um depósito clínico fresco, seco e bem ventilado, com temperatura entre 15 e 25 °C e umidade relativa inferior a 60%. Evite a exposição direta à luz solar, altas temperaturas (acima de 30 °C) e umidade (acima de 70% UR) para preservar a atividade dos íons de prata. Empilhe as caixas em paletes (evite o contato direto com o solo) e siga o princípio de inventário "primeiro a entrar, primeiro a sair"; não empilhe objetos pesados ​​sobre as caixas para evitar danos à embalagem e perda da esterilidade.

Q7: O molho precisa de refrigeração para armazenamento ou transporte?

A7: Não. Este curativo de malha de algodão com íons de prata é um dispositivo médico estável à temperatura ambiente — a refrigeração não é necessária e pode causar condensação (o que afeta a esterilidade da embalagem). Para transporte internacional (por exemplo, regiões de alta temperatura como o Oriente Médio), recomendamos caixas de transporte isotérmicas para evitar exposição prolongada ao calor extremo (>40 °C), o que está de acordo com nossas diretrizes de armazenamento.

Q8: Você pode fornecer dados de ensaios clínicos ou estudos de caso sobre a eficácia deste curativo em úlceras crônicas?

A8: Sim. Fornecemos um Relatório de Validação Clínica abrangente com dados de eficácia antibacteriana in vitro e estudos de caso clínicos sobre úlceras venosas de perna (UVP) e úlceras por pressão (UPP) (incluindo dados sobre taxa de cicatrização, redução do exsudato e eliminação bacteriana). Para distribuidores globais que necessitam de evidências clínicas adicionais para registro local, nossa equipe de P&D também pode fornecer dados de testes personalizados e relatórios de verificação clínica de terceiros (de acordo com os requisitos regulatórios locais).

P9: Qual é o prazo de entrega para pedidos em grande quantidade e embalagens personalizadas?

A9: Para encomendas padrão em grande quantidade (variantes oleosas/não oleosas, tamanhos padrão), o prazo de entrega é de 15 dias úteis. Para encomendas de embalagens/curativos personalizados (impressão, tamanhos, variantes), o prazo de entrega é de 60 dias úteis (sem custo de molde para personalizações padrão). Para grandes encomendas hospitalares/institucionais (≥500 caixas), oferecemos ajustes flexíveis no prazo de entrega e agendamento prioritário de produção.

Q10: Vocês oferecem treinamento para a equipe clínica sobre a aplicação correta deste curativo?

A10: Sim. Para compras clínicas em grande escala por hospitais/instituições médicas, oferecemos treinamento online gratuito sobre aplicação clínica (ministrado por nossos especialistas em tratamento de feridas) que abrange aplicação asséptica, técnicas de troca de curativos, seleção de variantes oleosas/não oleosas e solução de problemas. Também fornecemos um guia de aplicação clínica para impressão (multilíngue) para treinamento e consulta da equipe no local.

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